“De diagnose CF is vaak iets waar je mee opgroeit. Bij ons thuis ging dat net even anders. Voor mij begon het pas in september 2013: vanaf dat moment had ik een ziek broertje. Ik ging toen voor het eerst in het ziekenhuis op bezoek omdat Wout met onduidelijke buikpijn in het ziekenhuis lag. Ik...”

“Op mijn zesde werd CF bij mij ontdekt. Als kind werd mij verteld dat ik niet ouder zou worden dan 35 jaar, CF kende geen medicijn, transplantatie was nog niet mogelijk, het was een doodlopend pad. Als kind zei ‘35 jaar worden’ me niet zoveel, ik leefde van dag tot dag, mijn leven was op zich...”

“Op 3 maart 2020 had ik een standaard controle bij mijn longarts, en ik blies een voor mijn doen topscore. Zeker gezien het feit dat de winter net afgelopen was. Ik was dus erg blij! Met mijn longarts had ik het ook over de COVID-19 besmettingen, en hoe dat zich zou kunnen ontwikkelen. Ik...”

“Oud worden met cystic fibrosis was vroeger een utopie. Er was nauwelijks medicatie, de levensverwachting lag een stuk lager dan nu (45 - 50 jaar). Ik kreeg op mijn vierde de diagnose CF, en een paar jaar later hoorden mijn ouders dat ik met een beetje geluk twintig zou worden. Geluk of...”

“Op mijn twintigste was ik klaar met studeren en stond ik voor de keuze 'wat ga ik doen met mijn leven', met de wetenschap dat mijn geprognotiseerde levensverwachting tussen de 30 en 40 jaar lag. 'Kies ik voor de kwaliteit of kwantiteit van het leven?'. Mijn credo is 'je hebt maar één leven en...”

“Mijn naam is Maarten, ik woon sinds december 2019 op mijzelf. Ik heb geen partner en geen kinderen, maar wel een huis met achterstallig onderhoud. Dat laatste komt goed van pas nu we in thuisquarantaine zitten (voorjaar 2020). Sporten is al sinds 1996 heel belangrijk in mijn leven. Helaas kreeg...”

“Op volwassen leeftijd ging mijn longfunctie vrij snel achteruit. Dat had te maken met allerlei factoren zoals een te laag lichaamsgewicht. Op zesentwintigjarige leeftijd ben ik op mezelf gaan wonen. Deze vrijheid gaf me inspiratie en ruimte om dingen anders te willen doen. Om binnen te kunnen...”

“"Wecome to our world!", dat quootte Lauren Rowe ten tijde van de eerste golf van de corona crisis. Zij is een Australische, getransplanteerde CF-patiënt, die blogt, plogt (combinatie van joggen en het oppakken van afval, red.) en vlogt over haar “gifted life.” Dit met de nodige kritische...”

“Op volwassen leeftijd ging mijn longfunctie vrij snel achteruit. Dat had te maken met allerlei factoren, zoals een te laag lichaamsgewicht. Op zesentwintigjarige leeftijd ben ik op mezelf gaan wonen en deze vrijheid gaf me inspiratie en ruimte om dingen anders te willen doen. Om binnen te kunnen...”